2017 11 - 19
Stem Cells:新研究为骨缺陷疾病治疗找到重要干细胞来源         2016年8月18日讯 /生物谷BIOON/ --近日来自美国康涅狄克大学健康中心的研究人员发现了成年阶段成骨细胞的重要来源,为应用干细胞疗法治疗骨质疏松及其他骨缺陷疾病提供了重要基础。相关研究结果发表在国际学术期刊Stem Cells上。       体内具有骨生成能力的成骨细胞的来源还没有完全确定。定位于骨髓的骨骼干细胞是一个间充质干细胞群体,被认为在生长期和成年阶段扮演成骨祖细胞的作用。有研究表明静息的骨衬细胞(bone lining cells)是一群能够重新激活变成成熟成骨细胞的群体,但都是根据这些细胞的位置和形态来进行确定,由于这些细胞难以接近并且缺少可以用于细胞身份鉴定和追踪的标记物,因此骨衬细胞的重要性还无法得到验证。在这项研究中研究人员利用谱系追踪模型,在细胞生命周期的不同时间点对被标记的成骨细胞进行了观察,结果发现静息的骨衬细胞发生了持续的再激活。由于成骨细胞本身也具有增殖能力,因此研究人员清除了成骨细胞之后发现骨衬细胞在促进骨形成过程中发挥了主要作用。与之相比,在这种情况下被Gremlin1或者alpha smooth muscle actin标记的间充质祖细胞并没有促进骨...
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康裕建:健康产业迎来“以人为本”新时代      “衰老与疾病是我们不得不面对的问题,而以干细胞为核心的再生医学就是在疾病早期调动机体自主修复的能力,阻止疾病的发展和恶化,实现受损器官的功能性修复。” 10月28日,中组部首批“千人计划”特聘专家、四川省再生医学工程技术研究中心主任、四川大学华西医院再生医学中心主任康裕建教授在“2017年第三届国际再生医学健康产业论坛”上发表了《干细胞与再生医学技术开启健康产业新时代》主题演讲,他表示,“以病为本”的医药产业和“以人为本”的健康产业截然不同,干细胞与再生医学技术的发展将开启健康产业的新时代,对每一个人的生命质量带来巨大的影响。创新理念引领技术突破,科技成果开启健康产业       目前,全球患有动脉粥样硬化心血管疾病的18亿人群中仅有2千万人得到了医治。安装支架扩充血管的传统治疗方法既无法惠及绝大多数处于疾病初期的患者,也没能彻底解决人体自身血管病变的问题。论坛现场,康教授的报告介绍了其研发团队在再生医学领域取得的里程碑式的突破:在恒河猴体内成功移植了由间充质干细胞结合3D生物打印技术构建的人工血管,新的替代血管实现了和正常动脉完全一致的结构和功能。这种以干细胞为基础的新技术为全球18亿的血管疾病患者带来彻底解决疾病困扰的曙光。康教授的报告在现场引发了热...
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JCI:婴儿脐带血的特殊因子或可治疗有害的机体炎症        2016年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,国际杂志The Journal of Clinical Investigation上刊登了来自犹他大学医学院的研究人员的一项新发现,婴儿脐带血中的一种特殊因子或可帮助开发新型疗法来抵御机体有害的炎性作用。研究者发现,这种新型因子可以抵消小鼠机体的炎性和败血症等症状表现,在婴儿出生大约两周时间内这种因子会在婴儿机体中循环,但该因子并不存在于大龄婴儿和成年人机体中。       研究者Guy Zimmerman博士表示,该不曾预料到的结果或许能够帮助开发新型治疗方法;这项研究中研究人员分离出了一种名为新生儿NET抑制因子(nNIF)的脐带血因子,nNIF能够抑制名为NETs的炎性反应特殊组分的产生,而NETs被认为可以帮助机体抵御细菌和病毒的入侵,同样其也能够在败血症期间损伤血管和器官的功能。随着研究的深入,研究者慢慢看到了nNIF的治疗潜力,为了检测是否脐带血因子能够控制败血症,研究人员利用多种不同的方法来治疗多个败血症小鼠,在不进行治疗的情况下,仅有20%的小鼠能够存活超过2-4天,而利用nNIF治疗后小鼠的生存率能够提高三倍,即60%的小鼠都可以存活下来。  &...
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袁宝珠:干细胞质量标准  推动行业健康稳定发展      “所有干细胞制剂从制备、体外试验、体内动物试验,到植入人体的临床研究及临床治疗的过程,都须对所使用的干细胞制剂在细胞质量、安全性和生物学效应方面进行相关的研究和质量控制”,10月28日,中国食品药品检定研究院的袁宝珠主任在“第三届国际再生医学健康产业论坛”上发表了《临床研究用干细胞质量评价规范》主题演讲,他表示,干细胞技术已进入快速发展期,保证干细胞制剂的安全性、可控性对规范我国干细胞制剂临床转化应用具有重要意义。 中国食品药品检定研究院袁宝珠主任发表主题演讲 提供高质量干细胞制剂  规范临床转化应用        现阶段,干细胞标准化综合质量评价体系以及监管体系不健全,我国非法干细胞治疗普遍存在,这不仅给接受干细胞疗法的患者带来人身财产损失,而且给医学界造成严重不良影响。为确保干细胞技术及产业健康稳定发展,必须建立严格有效的干细胞监管机制。       “卫计委继2012年叫停未经批准的干细胞临床研究和应用项目后,于2015年联合CFDA共同发布《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》,旨在规范干细胞临床研究行为,促进干细胞研究健康发展...
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